page

produkto

COVID-19 IgG/IgM Rapida Testkasedo (Koloida oro)

Mallonga priskribo:


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

/products/

COVID-19 IgG/IgM Rapida Testkasedo (Koloida Oro)

Preciza, efika, ofte uzata.

1
1
1
1

1.[1CELITA UZO]

La COVID-19 Antigen Rapid Test-Kasedo estas flanka flua imunanalizo destinita por la kvalita detektado de SARS-CoV-2-nukleokapsidantigenoj en nazofaringa swab kaj orofaringa swab de individuoj, kiuj estas suspektataj pri COVID-19 fare de sia sanprovizanto.

2. [STOKADO KAJ STABLECO]

Konservu kiel pakita en la sigelita sako ĉe temperaturo (4-30℃ aŭ 40-86℉). La ilaro estas stabila en la limdato presita sur la etikedo.
Post malfermi la saketon, la testo devas esti uzata ene de unu horo. Longa eksponiĝo al varma kaj humida medio kaŭzos produkto-malboniĝon.
li LOT kaj la limdato estis presitaj sur la etikedo.

3. Ekzempla Kolekto

Specimeno de Nasofaringea Swab

Enmetu minipintan ŝumon per fleksebla ŝafto (drato aŭ plasto) tra la nazotruo paralela al la palato (ne supren) ĝis rezisto estas renkontita aŭ la distanco estas ekvivalenta al tiu de la orelo ĝis la nazotruo de la paciento, indikante kontakton kun la nazofaringo. Swab devas atingi profundon egalan al distanco de nazotruoj ĝis ekstera malfermo de la orelo. Milde frotu kaj rulu la swavon. Lasu swab en loko dum pluraj sekundoj por sorbi sekreciojn. Malrapide forigu swavon dum ĝi turnas ĝin. Specimenoj povas esti kolektitaj de ambaŭ flankoj uzante la saman lamvon, sed ne necesas kolekti specimenojn de ambaŭ flankoj se la minipinto estas saturita per likvaĵo de la unua kolekto. Se devia septo aŭ blokado kreas malfacilecon akiri la specimenon de unu nazotruo, uzu la saman swavon por akiri la specimenon de la alia nazotruo.

1

Orofaringeal Swab Specimeno

Enmetu swavon en la malantaŭan faringo kaj tonsilareojn. Frotu swavon super ambaŭ tonsilarkolonoj kaj malantaŭa orofaringo kaj evitu tuŝi la langon, dentojn kaj gingivojn.

1

Specimena Preparado

Post kiam Swab-specimenoj estis kolektitaj, swab povas esti stokita en eltira reakciilo provizita per la ilaro. Ankaŭ povas esti stokita mergante la swabkapon en tubon enhavantan 2 ĝis 3 mL da virusa konservadsolvo (aŭ izotona salina solvaĵo, histokultursolvaĵo, aŭ fosfatbufro).

[SPECIMEN PREPARO]

1.Malŝraŭbi la kovrilon de eltira reakciilo. Aldonu la tutan specimenan eltiran reakciilon en eltiran tubon kaj metu ĝin sur la laborstacion.

2.Enmetu la swab-specimenon en la eltiran tubon, kiu enhavas eltiran reakciilon. Rulu la swavon almenaŭ 5 fojojn premante la kapon kontraŭ la fundon kaj flankon de la eltira tubo. Lasu la swavon en la eltira tubo dum unu minuto.

3.Forigu la swavon premante la flankojn de la tubo por ĉerpi la likvaĵon el la swab. La ĉerpita solvo estos uzata kiel prova specimeno.

4.Enmetu gutigilon firme en la eltiran tubon.

1

(La bildo estas nur por referencoj, bonvolu raporti al la materiala objekto.)

[PROCEDRO]

1. Permesu al la testa aparato kaj specimenoj ekvilibrigi al temperaturo (15-30℃ aŭ 59-86℉) antaŭ la provo.

2.Forigu la testan kasedon el la sigelita sako.

3.Reversu la specimenan eltiran tubon, tenante la specimenan eltiran tubon vertikale, transiru 3 gutojn (proksimume 100μL) al la specimena puto(S) de la testa kasedo, tiam lanĉu la tempigilon. Vidu ilustraĵon malsupre.

4.Atendu, ke aperos koloraj linioj. Interpretu la testrezultojn post 15 minutoj. Ne legu rezultojn post 20 minutoj.

5617

[INTERPRETADO DE REZULTOJ]

Pozitiva:*Aperas du linioj. Unu kolora linio devus esti en la kontrolregiono (C), kaj alia ŝajna kolora linio najbara devus esti en la testa regiono (T). Pozitiva por la ĉeesto de SARS-CoV-2-nukleokapsidantigeno. Pozitivaj rezultoj indikas la ĉeeston de virusantigenoj sed klinika korelacio kun pacienthistorio kaj aliaj diagnozaj informoj estas necesaj por determini infektan staton Pozitivaj rezultoj ne ekskludas bakterian infekton aŭ ko-infekton kun aliaj virusoj. La agento detektita eble ne estas la definitiva kaŭzo de malsano.

Negativo: Unu kolora linio aperas en la kontrolregiono (C). Neniu linio aperas en la testa regiono (T). Negativaj rezultoj estas supozeblaj. Negativaj testrezultoj ne malhelpas infekton kaj ne devus esti uzataj kiel la sola bazo por kuracado aŭ aliaj paciencaj decidoj pri administrado, inkluzive de infektokontrolaj decidoj, precipe en ĉeesto de klinikaj signoj kaj simptomoj kongruaj kun COVID-19, aŭ ĉe tiuj, kiuj estis; en kontakto kun la viruso. Oni rekomendas, ke ĉi tiuj rezultoj estu konfirmitaj per molekula testa metodo, se necese, por pacienca administrado.

Nevalida: Kontrollinio ne aperos. Nesufiĉa specimenvolumeno aŭ malĝustaj proceduraj teknikoj estas la plej verŝajnaj kialoj de kontrolliniofiasko. Revizu la proceduron kaj ripetu la teston per nova testa kasedo. Se la problemo daŭras, tuj ĉesu uzi la loton kaj kontaktu vian lokan distribuiston.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni