paĝo

produkto

Cattle Tuberculosis MPB 70-83 Antibody Rapid Diagnostic Test

Mallonga priskribo:


  • FOB Prezo:US $ 0,5 - 9,999 / Peco
  • Min.Ordo Kvanto:5000 Pcs/Ordo
  • Kapablo de Provizo:100000 Peco/Pecoj por Monato
  • Produkta Detalo

    Produktaj Etikedoj

    Produkta nomo

    Bova krucvojo-antikorpa nuklea testkompleto (10 sakoj/kesto)

    Specimeno: Serumo, tuta sango

    Stoka temperaturo

    2°C - 30°C

    Ingrediencoj kaj Enhavo

    Bova krucvojo-antikorpa nuklea testkompleto (10 sakoj/kesto)

    Gutero (1 pc/sako)

    Sekigilo (1 peco/sako)

    Diluilo (1 botelo/skatolo)

    Instrukcio (1 pc/skatolo)

    [Intencita uzo]

    Ĉi tiu produkto uzas rapidan imunokromatografian analizon por detekto de bovaj tuberkulozaj antikorpoj.

    [Usaĝo]

    Legu la IFU tute antaŭ testado, permesu al la testa aparato kaj specimenoj ekvilibrigi al ĉambra temperaturo(15~25) antaŭ la provo.

    Metodo:

    1. Freŝa sango estis kolektita, serumo estis izolita, kaj specimenoj estis protektitaj kontraŭ malklareco aŭ sedimento.

    2. Elprenu pecon de testkarto-poŝo kaj disŝiru, elprenu la testkarton, ebenigu ĝin sur la operacia platformo.

    3. En puto "S", malrapide aldonu 10μL da serumo aŭ plasmo-provaĵo uzante la mikro-samplerilon kaj tuj aldonu 2-3 gutojn da Assay Buffer al la puto.

    4. Observoj ene de 5-10 minutoj, nevalidaj post 15 minutoj.

     

    [Rezulta juĝo]
    * Pozitiva (+): La vinruĝaj strioj de kontrollinio C kaj detekta linio T indikis, ke la specimeno enhavis antikorpon tipo A de febro-malsano.
    * Negativa (-): Neniu koloro disvolviĝis sur la testa T-radio, indikante, ke la specimeno ne enhavis antikorpon tipo A de febro-malsano.
    * Nevalida: Neniu QC-Linio C aŭ Blanktabulo ĉeestas indikante malĝustan proceduron aŭ nevalidan karton.Bonvolu reprovi.

    [Antaŭzorgoj]
    1. Bonvolu uzi la testkarton en la garantia periodo kaj ene de unu horo post malfermo:
    2. Kiam vi provas eviti rektan sunlumon kaj elektran ventumilon blovu;
    3. Provu ne tuŝi la blankan filmsurfacon en la centro de la detekta karto;
    4. Specimena gutero ne povas esti miksita, por eviti krucan poluadon;
    5. Ne uzu specimenan diluilon, kiu ne estas provizita kun ĉi tiu reakciilo;
    6. Post la uzo de detekto karto devus esti rigardata kiel mikroba danĝeraj varoj prilaborado;
    [Aplikaj limigoj]
    Ĉi tiu produkto estas imunologia diagnoza ilaro kaj estas uzata nur por provizi kvalitajn testrezultojn por klinika detekto de dorlotbestaj malsanoj.Se estas ia dubo pri la testrezultoj, bonvolu uzi aliajn diagnozajn metodojn (kiel PCR, patogen-izolan teston, ktp.) por fari plian analizon kaj diagnozon de la detektitaj specimenoj.Konsultu vian lokan bestkuraciston por patologia analizo.

    [Stokado kaj eksvalidiĝo]

    Ĉi tiu produkto devas esti stokita je 2℃–40℃ en malvarmeta, seka loko for de lumo kaj ne frosta;Valida dum 24 monatoj.

    Vidu la eksteran pakaĵon por la limdato kaj aro nombro.


  • Antaŭa:
  • Sekva:

  • Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni