(CFPT) Canine Early Pregnancy Test Kit
Produkta nomo
Kanina Frua Gravedeco-Testo
Specimeno: serumo, plasmo, tuta sango
Stoka temperaturo
2°C - 30°C
Ingrediencoj kaj Enhavo
detektkarto (25 kopioj/skatolo)
Centrifugila tubo (25 kopioj/kesto)
gutero (1/sako)
Sekigilo (1 sako/sako)
Diluilo (10 boteloj/skatolo, 1.0mL/botelo)
Instrukcio (1 kopio/kesto)
[Intencita uzo]
La produkto povas rapide detekti relaxin en hunda serumo kaj plasmo per imunokromatografa testo sur hundaj sangospecimenoj.
[Usaĝo]
Legu la IFU tute antaŭ testado, permesu al la testa aparato kaj specimenoj ekvilibrigi al ĉambra temperaturo(15～25℃) antaŭ la provo.
Metodo:
1. Freŝa tuta sango estis kolektita, serumo estis akirita per starado, aŭ plasmaj specimenoj estis akiritaj per centrifugado, kaj specimenoj estis certigitaj ne esti nubaj aŭ precipitaj.
2. Elprenu pecon de testkarto-poŝo kaj disŝiru, elprenu la testkarton, ebenigu ĝin sur la operacia platformo.
3. En Sample puto "S", malrapide aldonu 3-4 gutojn da serumo aŭ plasma specimeno uzante pipeton.
4. Observoj estis faritaj post proksimume 10 minutoj, sed la rezultoj ne validis post 15 minutoj.
Notoj: Ĉi tiu produkto estas desegnita por esti provita 15 tagojn post pariĝado (ĉirkaŭ 3.8ng/mL) kaj ne pli frue ol 15 tagojn post pariĝado.La ideala testotempo estas 22-28 tagoj post pariĝado.Pro individuaj diferencoj, falsa negativo pro la frua unua testo bezonas 1 semajnon por kompletigi.
[Rezulta juĝo]
* Pozitiva (+): La vinruĝaj strioj de kontrollinio C kaj detekta linio T indikis, ke la specimeno enhavis antikorpon tipo A de febro-malsano.
* Negativa (-): Neniu koloro disvolviĝis sur la testa T-radio, indikante, ke la specimeno ne enhavis antikorpon tipo A de febro-malsano.
* Nevalida: Neniu QC-Linio C aŭ Blanktabulo ĉeestas indikante malĝustan proceduron aŭ nevalidan karton.Bonvolu reprovi.
[Antaŭzorgoj]
1. Bonvolu uzi la testkarton en la garantia periodo kaj ene de unu horo post malfermo:
2. Kiam vi provas eviti rektan sunlumon kaj elektran ventumilon blovu;
3. Provu ne tuŝi la blankan filmsurfacon en la centro de la detekta karto;
4. Specimena gutero ne povas esti miksita, por eviti krucan poluadon;
5. Ne uzu specimenan diluilon, kiu ne estas provizita kun ĉi tiu reakciilo;
6. Post la uzo de detekto karto devus esti rigardata kiel mikroba danĝeraj varoj prilaborado;
[Aplikaj limigoj]
Ĉi tiu produkto estas imunologia diagnoza ilaro kaj estas uzata nur por provizi kvalitajn testrezultojn por klinika detekto de dorlotbestaj malsanoj.Se estas ia dubo pri la testrezultoj, bonvolu uzi aliajn diagnozajn metodojn (kiel PCR, patogen-izolan teston, ktp.) por fari plian analizon kaj diagnozon de la detektitaj specimenoj.Konsultu vian lokan bestkuraciston por patologia analizo.
[Stokado kaj eksvalidiĝo]
Ĉi tiu produkto devas esti stokita je 2℃–40℃ en malvarmeta, seka loko for de lumo kaj ne frosta;Valida dum 24 monatoj.
Vidu la eksteran pakaĵon por la limdato kaj aro nombro.
