TOXO Feline Toxoplasma Antikorpa Rapida Testo-Kasedo
Produkta nomo
Feline Toxoplasma Antibody Rapid Test Kit
Specimeno: serumo, plasmo
Stoka temperaturo
2°C - 30°C
Ingrediencoj kaj Enhavo
TOXO Ab-testkarto (10 kopioj/skatolo)
Gutero (1/sako)
Sekigilo (1/sako)
Specimena Bufro (10 boteloj/skatolo)
Instrukcio (1 kopio/kesto)
[Intencita uzo]
Toxoplasma antikorpa teststrio (TOXO Ab) estas rapida teststrio evoluigita surbaze de imunokromatografa koloida orteknologio por la rapida detekto de Toxoplasma IgG/IgM antikorpoj en katserumo kaj plasmoprovaĵoj.
[Prova prilaborado]
1. La specimena pretiga metodo estas jena: Oni kolektis tutajn sangajn specimenojn de malsanaj katoj, kaj serumo estis precipitita aŭ metita en antikoagulantajn tubojn kaj poste centrifugata por plasmoizo. Ascito aŭ hidrotorakso de malsanaj katoj estis kolektitaj kaj provitaj rekte en la laboratorio per etablo. .Se la testo ne povas esti farita tuj, la specimenoj devas esti stokitaj je 2-8 ℃.
2. Ĉiuj specimenoj devas esti pretaj por testado aŭ, se ne pretaj por testado, stokitaj fridigitaj (2-8 ℃).Fridigitaj specimenoj devas esti restarigitaj al 15 C–25 ℃ antaŭ ol ili povas esti uzitaj por testado.
[Uzu Paŝojn]
Bonvolu legi la operaciajn instrukciojn atente antaŭ ol testi, kaj restarigi la testkarton kaj la teston specimenon al ĉambra temperaturo de 15–25℃.
1. Elprenu pecon da aluminia sako kaj malfermu, elprenu la testkarton kaj metu ĝin horizontale sur la operacian platformon (ne prenu de la platformo ĝis la testo finiĝos).
2. Uzante unu-unuan guton, premu 1 guton de la preta specimeno al la S-puto de la testa karto, kaj tuj premu
3. 2 gutoj da bufro al la S-puto kaj komencu kalkuli.La testrezultoj estos interpretitaj ene de ĉirkaŭ 3.5 minutoj kaj la interpreto estos kompletigita ene de 10 minutoj.Ajna interpreto post 10 minutoj estas malvalida.
[Rezulta juĝo]
* Pozitiva (+): La vinruĝaj strioj de kontrollinio C kaj detekta linio T indikis, ke la specimeno enhavis antikorpon tipo A de febro-malsano.
* Negativa (-): Neniu koloro disvolviĝis sur la testa T-radio, indikante, ke la specimeno ne enhavis antikorpon tipo A de febro-malsano.
* Nevalida: Neniu QC-Linio C aŭ Blanktabulo ĉeestas indikante malĝustan proceduron aŭ nevalidan karton.Bonvolu reprovi.
[Antaŭzorgoj]
1. Bonvolu uzi la testkarton en la garantia periodo kaj ene de unu horo post malfermo:
2. Kiam vi provas eviti rektan sunlumon kaj elektran ventumilon blovu;
3. Provu ne tuŝi la blankan filmsurfacon en la centro de la detekta karto;
4. Specimena gutero ne povas esti miksita, por eviti krucan poluadon;
5. Ne uzu specimenan diluilon, kiu ne estas provizita kun ĉi tiu reakciilo;
6. Post la uzo de detekto karto devus esti rigardata kiel mikroba danĝeraj varoj prilaborado;
[Aplikaj limigoj]
Ĉi tiu produkto estas imunologia diagnoza ilaro kaj estas uzata nur por provizi kvalitajn testrezultojn por klinika detekto de dorlotbestaj malsanoj.Se estas ia dubo pri la testrezultoj, bonvolu uzi aliajn diagnozajn metodojn (kiel PCR, patogen-izolan teston, ktp.) por fari plian analizon kaj diagnozon de la detektitaj specimenoj.Konsultu vian lokan bestkuraciston por patologia analizo.
[Stokado kaj eksvalidiĝo]
Ĉi tiu produkto devas esti stokita je 2℃–40℃ en malvarmeta, seka loko for de lumo kaj ne frosta;Valida dum 24 monatoj.
Vidu la eksteran pakaĵon por la limdato kaj aro nombro.
