Tifoida IgG/IgM Rapida Testkasedo (WB/S/P)
Produktaj informoj
Usaĝo
Legu la IFU tute antaŭ testado, permesu al la testa aparato kaj specimenoj ekvilibrigi al ĉambra temperaturo(15～25℃) antaŭ la provo.
Metodo:
1. Freŝa tuta sango estis kolektita, serumo estis apartigita per starado, aŭ plasmaj specimenoj estis akiritaj per centrifugado, kaj specimenoj estis certigitaj ne esti nubaj aŭ precipitaj.Aldonu 20μL en botelon da dilua tubo, kaj miksu por posta uzo.Se la specimeno estis lakto, 20μL da specimeno povus esti rekte aldonitaj al la diluigtubo kaj miksitaj por posta uzo.
2. Elprenu pecon de testkarto-poŝo kaj disŝiru, elprenu la testkarton, ebenigu ĝin sur la operacia platformo.
3. En Sample puto "S", aldonu 2-3 gutojn de la diluita specimeno.
Rezulta juĝo
* Pozitiva (+): La vinruĝaj strioj de kontrollinio C kaj detekta linio T indikis, ke la specimeno enhavis antikorpon tipo A de febro-malsano.
* Negativa (-): Neniu koloro disvolviĝis sur la testa T-radio, indikante, ke la specimeno ne enhavis antikorpon tipo A de febro-malsano.
* Nevalida: Neniu QC-Linio C aŭ Blanktabulo ĉeestas indikante malĝustan proceduron aŭ nevalidan karton.Bonvolu reprovi.
Stokado kaj eksvalidiĝo
Ĉi tiu produkto devas esti stokita je 2℃–40℃ en malvarmeta, seka loko for de lumo kaj ne frosta;Valida dum 24 monatoj.
Vidu la eksteran pakaĵon por la limdato kaj aro nombro.
