Aft-buŝa Viruso (FMDV) NSP Antibody Test Kit
[Fono]
La produkto povas rapide determini la kondiĉon de la antikorpo NSP de la viruso de la febro-malsano en bestoj per imunokromatografaj eksperimentoj sur specimenoj de serumo aŭ plasmo kaj detekto de la specifa antikorpo de la viruso de la febro-malsano NSP, tiel havigante referencon por klinika diagnozo de. viruso de febro- kaj buŝa malsano tipo O.
[Detekta principo]
Ĉi tiu produkto uzas rapidan imunokromatografion por la detekto de antikorpoj NSP de la viruso de febro-malsano.Post tiu specimeno estas aldonita en la provaĵo aldona truo de la detektkarto, se la antikorpo NSP de la epidemia viruso ekzistas en la specimeno, la antikorpo povas specife kombini kun la antigeno NSP de la epidemia viruso markita de koloida. oro por formi kunmetaĵon kiu moviĝas laŭ la kromatografia membrano kaj estas kaptita per la proteino antaŭ-tegita sur la kromatografia membrano por formi vinruĝan detektlinion ĉe la pozicio t de la konkoŝelo.En la foresto de FMDV-tipo O-antikorpo en la provaĵo, neniu videbla linio estis formita ĉe la T-pozicio.Krome, C-linio ankaŭ estis dizajnita en tiu sistemo por kontroli la efikecon de la eksperimento.La linio estos kolorigita aŭ negativa aŭ pozitiva, alie ĝi estos deklarita nevalida.
[produkta konsisto]
Testo-kompleto pri antikorpa viruso de febra malsano tipo O (50 sakoj/skatolo)
Gutero (1 pc/sako)
Sekigilo (1 pcio/sako)
Instrukcio (1 pc/skatolo)
[Uzado]
Bonvolu legi la operaciajn instrukciojn atente antaŭ ol testi, kaj restarigi la testkarton kaj la teston specimenon al ĉambra temperaturo de 15–25℃.
1. Freŝa tuta sango estis kolektita, serumo estis apartigita per starado, aŭ plasmaj specimenoj estis akiritaj per centrifugado, kaj specimenoj estis certigitaj ne esti nubaj aŭ precipitaj.
2. Elprenu pecon de testkarto-poŝo kaj disŝiru, elprenu la testkarton, ebenigu ĝin sur la operacia platformo.
3. En la specimenan puton "S", aldonu 2-3 gutojn (ĉirkaŭ 70-100 mL) da specimeno.
4. Observoj ene de 5-10 minutoj, nevalidaj post 15 minutoj.
[Rezulta juĝo]
* Pozitiva (+): La vinruĝaj strioj de kontrollinio C kaj detekta linio T indikis, ke la specimeno enhavis antikorpon tipo A de febro-malsano.
* Negativa (-): Neniu koloro disvolviĝis sur la testa T-radio, indikante, ke la specimeno ne enhavis antikorpon tipo A de febro-malsano.
* Nevalida: Neniu QC-Linio C aŭ Blanktabulo ĉeestas indikante malĝustan proceduron aŭ nevalidan karton.Bonvolu reprovi.
[Antaŭzorgoj]
1. Bonvolu uzi la testkarton en la garantia periodo kaj ene de unu horo post malfermo:
2. Kiam vi provas eviti rektan sunlumon kaj elektran ventumilon blovu;
3. Provu ne tuŝi la blankan filmsurfacon en la centro de la detekta karto;
4. Specimena gutero ne povas esti miksita, por eviti krucan poluadon;
5. Ne uzu specimenan diluilon, kiu ne estas provizita kun ĉi tiu reakciilo;
6. Post la uzo de detekto karto devus esti rigardata kiel mikroba danĝeraj varoj prilaborado;
[Aplikaj limigoj]
Ĉi tiu produkto estas imunologia diagnoza ilaro kaj estas uzata nur por provizi kvalitajn testrezultojn por klinika detekto de dorlotbestaj malsanoj.Se estas ia dubo pri la testrezultoj, bonvolu uzi aliajn diagnozajn metodojn (kiel PCR, patogen-izolan teston, ktp.) por fari plian analizon kaj diagnozon de la detektitaj specimenoj.Konsultu vian lokan bestkuraciston por patologia analizo.
[Stokado kaj eksvalidiĝo]
Ĉi tiu produkto devas esti stokita je 2 ℃–40℃ en malvarmeta, seka loko for de lumo kaj ne frosta;Valida dum 24 monatoj.Vidu la eksteran pakaĵon por la limdato kaj aro nombro.
