COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Salivo)
1. Konservu kiel pakita en la hermetike fermita sako ĉe la temperaturo (4-30 ℃).
aŭ 40-86℉) kaj eviti rektan sunbrilon.La ilaro estas stabila ene de la eksvalidiĝo
dato presita sur la etikedo.
2. Post kiam la sigelita sako estas malfermita, la testo devas esti uzata ene de unu horo.
Longa eksponiĝo al varmaj kaj humidaj medioj kaŭzos produkton
difekto.
3. La lotnumero kaj la limdato estas presitaj sur ĉiu sigelita sako.
2. Se la fluido ne moviĝas supren, aldonu 1 ml da trinkakvo al la
plasta sako kun salivo, miksi la akvon kaj salivon egale , kaj poste metu la
sorba kuseneto reen en la sakon por sorbi pli da salivo.
COVID -19 Antigen Rapid Test Kit (Salivo)
PAKADO
1 peco/skatolo skatolo aŭ 5pecoj/skatolo aŭ 25pecoj/skatolo
INTENCA UZO
Ĉi tiu produkto taŭgas por kvalita detekto de nova koronavirus aŭ
COVID-19, en Salivo.Ĝi helpas en la diagnozo de infekto kun nova koronavirus.
RESUMO
La novaj koronavirusoj (SARS-CoV-2) apartenas al la β-genro.COVID-19 estas an
akra spira infekta malsano.Homoj ĝenerale estas susceptibles al infekto.
Nuntempe, la pacientoj infektitaj de la nova koronavirus estas la ĉefa fonto de
infekto;sensimptomaj infektitaj homoj ankaŭ povas esti infekta fonto.Bazita sur
la nuna epidemiologia esploro, la inkubacio estas 1 ĝis 14 tagoj,
precipe 3 ĝis 7 tagoj.La ĉefaj simptomoj inkluzivas febron, lacecon kaj sekan tuson.
Naza obstrukciĝo, flunazo, gorĝodoloro, mialgio kaj diareo ankaŭ troviĝas en
iuj kazoj.
PRINCIPO
La COVID -19 Antigen Rapid Test Kit estas imunokromatografa membrano
analizo kiu uzas tre sentemajn unuklonaj antikorpoj por detekti nukleokapsidon
proteino de SARS-CoV-2 en Saliva specimenoj.La teststrio konsistas el la
jenaj partoj: nome specimena kuseneto, reakciila kuseneto, reagmembrano, kaj
absorba kuseneto.La reakciilo enhavas la koloidal-oron konjugaciitan kun la
unuklonaj antikorpoj kontraŭ la nukleokapsidproteino de SARS-CoV-2;la
reagmembrano enhavas la malĉefajn antikorpojn por nukleokapsidproteino de
SARS-CoV-2.La tuta strio estas fiksita ene de plasta aparato.Kiam la specimeno estas
aldonitaj en la specimenon bone, konjugatoj sekigitaj en la reakciilo estas solvita kaj
migri kune kun la specimeno.Se SARS-CoV-2 antigeno prezentas en la specimeno, a
komplekso formita inter la kontraŭ-SARS-2-konjugacio kaj la viruso estos kaptita
per la specifaj kontraŭ-SARS-2 unuklonaj antikorpoj kovritaj sur la testlinia regiono
(T).Manko de la T-linio sugestas negativan rezulton.Servi kiel procedura
kontroli ruĝa linio ĉiam aperos en la regiloregiono (C) indikante tion
taŭga volumo de specimeno estis aldonita kaj membranmeĉo okazis.
KOMUNO
1. Disponebla testa aparato
2. Forĵetebla plasta saliva kolekto-sako
Alia aparato bezonata de ne provizita:
PROCEDURO
Permesu al la testa aparato kaj specimenoj ekvilibrigi al ĉambra temperaturo (15-
30 ℃ aŭ 59-86 ℉) antaŭ la provo.
1.Kolektu almenaŭ 2 ml da freŝa salivo en unuuza unu-uza plasta salivo
kolektosako.
2. Malfermu aluminian saketon kaj elprenu la testan kasedon.
3. Demetu la kasedan ĉapon.
4. Mergu la absorban kuseneton en la saliva sakon kaj atendu 2 minutojn.
5. Forigu la testkarton el saliva sako, poste remetu la ĉapon kaj kuŝu
malsupren la testan kasedon sur plata surfaco.
6. Interpretu la testrezulton en 15 minutoj, ne legu la testrezulton poste
20 minutojn.
Notu:
1. Ne uzu salivon kun sango.
2. Se la fluido ne moviĝas supren, aldonu 1 ml da trinkakvo al la
plasta sako kun salivo, miksi la akvon kaj salivon egale , kaj poste metu la
sorba kuseneto reen en la sakon por sorbi pli da salivo.
Pozitiva (+): Ambaŭ T kaj C-linioj aperas ene de 15 minutoj.
Negativo(-): C-linio aperas dum neniu T-linio aperis post 15
minutoj.
Nevalida: Se la C-linio ne aperas, tio indikas, ke la testrezulto estas nevalida,
kaj vi devus retesti la specimenon per alia testa aparato.
LIMIGOJ
1.COVID -19 Antigen Rapid Test Kit estas prepara kvalita testo, tial,
nek la kvanta valoro nek la indico de pliiĝo en COVID -19 povas esti
determinita de ĉi tiu provo.
2.Negativa testa rezulto povas okazi se la antigena koncentriĝo en specimeno estas
sub la detekta limo de la testo.La detekta limo de la testo estis determinita
kun rekombina nukleoproteino SARS-CoV-2 kaj estas 10 pg/ml.
3.La efikeco de la antigena testa kasedo SARS-CoV-2 nur estis taksita
per la metodoj priskribitaj en ĉi tiu pakaĵo.Ŝanĝoj en ĉi tiuj proceduroj povas
ŝanĝi la agadon de la testo.
4. Falsaj negativaj rezultoj povas okazi kiam specimeno estas neadekvate detektita,
transportitaj aŭ manipulitaj.
5. Malveraj rezultoj povas okazi se la specimenoj estas provitaj pli ol unu horon poste
specimenigo.Specimenoj devas esti provitaj kiel eble plej baldaŭ post specimenigo.
6. Pozitivaj testrezultoj ne ekskludis kuninfekton kun aliaj patogenoj.
7. Negativaj testrezultoj ne celas malkaŝi aliajn virusajn aŭ bakteriajn infektojn
de SARS-CoV-2.
8. Negativaj rezultoj de pacientoj kun simptoma komenco post pli ol sep
tagoj devus esti traktitaj kiel supozo kaj konfirmitaj per alia molekula
provo.2 / 2
9.Se necesas la diferencigo de specifa SARS-CoV-2, plia
testoj estas postulataj en konsulto kun publikaj aŭ lokaj sanaj aŭtoritatoj.
10. Infanoj povas tendenci sekrecii virusojn pli longe ol plenkreskuloj, kio povas konduki al
malsamaj sentoj inter plenkreskuloj kaj infanoj kaj malfacila komparebleco.
11. Ĉi tiu testo provizas supozan diagnozon por COVID -19.A konfirmita
Diagnozo de COVID -19 devas esti farita nur de kuracisto post ĉio klinika kaj
laboratoriotrovoj estis taksitaj.
NOTOJ
1. COVID -19 Antigen Rapid Test Kit estas nur aplikebla al Saliva specimenoj.
Sango, serumo, plasmo, urino kaj aliaj specimenoj povas kaŭzi eksternormajn rezultojn.
Se iu specimeno estas pozitiva, bonvolu konsulti vian lokan sanan aŭtoritaton
plia klinika diagnozo kaj raportado de rezultoj.
2. Certiĝu, ke la sorba kuseneto estas plene malsekigita.
3. Pozitivaj rezultoj povas esti juĝitaj tuj seC-linio kaj T-linio aperas,kaj
negativaj rezultoj devas elspezi plenajn 15 minutojn.
4. La testa aparato estas forĵetebla produkto kaj enhavos biodanĝerojn post uzo.
Bonvolu konvene forigi la testajn aparatojn, specimenojn kaj la tutan kolekton
materialoj post uzo.
5. Devas uzi antaŭ la limdato sur produkta etikedo.
6. Se parto de la testa membrano enhavanta la reactivojn estas ekster la testo
fenestro, aŭ pli ol 2 mm da filtrila papero aŭ latekso kuseneto estas elmontrita en la
prova fenestro, ne uzu ĝin ĉar la testrezultoj estos malvalidaj.Uzu novan
testa ilaro anstataŭe.
Skribu vian mesaĝon ĉi tie kaj sendu ĝin al ni
